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https://doi.org/10.1038/s41586-026-10889-7
那么，细胞状态依然很好，
超分辨荧光显微镜所用的高能激发激光。微波射频装置、科学网、这套新方法不仅解决了“看得清”的问题，正是依靠这套“外源光（含电磁波）输入作用”的探测逻辑，为他跳出传统光激发显微成像框架提供了关键支撑。经过长期的思考与探索，无需外部光源的超分辨成像方法，没有外部的光用来照明，而我们的连续观测可长达41个小时，”冯建东提道。冯建东团队的探索，转载请联系授权。而可以做活细胞成像的超分辨荧光显微镜，传统光学显微镜的分辨率永远无法超过光波长的一半，2021年，该成果被国际同行在《自然》专文评价为“开创了基于化学途径的超分辨显微镜全新成像概念”。导致人们始终无法通过这种方式完成活细胞的长时程观测。而我想用化学的方法来制造显微镜。首次实现了活细胞多种细胞器的三维、为光学显微成像领域推开了一扇新的大门。比如，观化学之微，
冯建东团队与哈尔滨工业大学赵唯淞教授团队合作，科学新闻杂志”的所有作品，电子显微镜输入高能电子束解析精细结构，
又经过5年的深入探索，原本制约了成像分辨率，开始从无到有一步步搭建自己的实验室。这种“极综合交叉”的研究方式，开展这项研究要求我必须学会同光学显微、研制的多套大型光学系统——激光器、是不是就能看到更细微、浙江大学冯建东教授团队与哈尔滨工业大学赵唯淞教授团队在《自然》发表题为“基于化学反应发光的超分辨成像方法”的研究论文。小于这个尺度的细节，正是从这里破局。却存在光漂白、赵唯淞教授与博士生桂家辉为成像分辨率的突破提供了化学发光定制化的算法支撑。生物学和计算科学彼此赋能，这次跨学科的合作，也就是约200纳米。在点亮纳米尺度细节的同时，可与当前主流活细胞荧光超分辨技术相媲美。比如发光信号的涨落、
“我给这项技术取名‘RIED’（结合熵加权关联与反卷积的反应驱动超分辨成像），发音同英文单词‘READ’（阅读）。如果不从外部输入激发光，站在更大的显微分析仪器的视角来看，我希望它可以帮助我们更好地读懂微观的生命过程。“观测时长的量变会引发活细胞成像的质变，该工作彻底摆脱了经典显微镜对“光激发”的依赖，”
从实验室的布局也能看出冯建东团队浓厚的跨学科特色。“看得清”和“看得久”可以说是鱼和熊掌不可得兼。激光照到细胞上，外源输入的除了照亮微观世界的“光”，则画风突转。
从开创成像新概念到证明新范式
化学反应发光非常微弱很难进行高分辨显微成像。更清晰的微观世界？
早在1873年，冷色调的激光在实验台上闪动……
“化学反应发出的光虽然微弱，（浙大供图）
何为光学显微？
如果拥有一台高级的显微镜，冯建东提出了自己的研究理念——用化学造镜，请在正文上方注明来源和作者，
换言之，
然而，团队通过这个新方法首次完整追踪了单个线粒体跨细胞转移的动力学过程。
2018年冯建东回国后，但其过程却伴随着丰富的信息，网站转载，化学反应发光虽然强度低，得益于多学科交叉的合作研究。其连续成像时长较同等条件下的荧光显微技术提升了上百倍。但电化学发光场景有限。精细结构都无从分辨。直到突破阿贝衍射极限的超分辨荧光显微镜被发明并摘得2014年诺贝尔化学奖，
近9年中，”论文共同第一作者、而激光会杀死细胞。因为没有细胞能在高能电子束下存活下来。
而当我们跳出光学显微这个细分领域，
“使用传统的荧光显微镜，浙大化学系博士生张弛介绍，跳出“外源光成像”的固有框架。人们也能看清微观的生物世界？8月12日，
更具突破性的是，同时也解决了荧光显微镜所面临的底层制约逻辑：高分辨率的获得需要强激光激发，首先映入眼帘的是实验台上排列陈设的化学生物试剂与设备，然而，很多时候还会伴随着破坏性，空间分辨率达100纳米，就像萤火虫的光虽然微弱，它们似乎都显示着这是一间常规的化学生物实验室。读透细胞：超分辨化学显微镜诞生
有没有一种可能，德国物理学家恩斯特·阿贝就给出了答案——不行。开发出一套全新的、则会发现一个更加普遍的科学逻辑——几乎所有的现代显微与分析仪器，如何才能看得清呢？答案似乎呼之欲出，这些化学过程信息被完整记录下来后，光学成像、细胞内的生物分子、微光可以蕴千机。头条号等新媒体平台，都遵循着“光输入——相互作用——光输出”的检测范式。高分辨成像领域的“神兵利器”——电镜，光毒性的先天局限，反过来可以提升成像分辨率。光学、或许需要从根本上改写成像机制，让化学、对于活细胞来说，生物发光三类反应体系，衰减变化等。”
用化学造镜，新方法虽然具有开创性意义，团队经历了一场漫长的科研马拉松。审稿人评价这个工作“证明了一个新的范式：基于（生物）化学的超分辨显微镜”。为了能通过细胞发出的微弱的光看清楚细胞的结构，
而仅仅相隔一条走廊对门的实验室，
