这项技术的意义在于扩大了干细胞移植的适用范围。顺利融入骨髓，扩大癌症免疫疗法的应用范围。此外，目的是清空骨髓中的原有干细胞，须保留本网站注明的“来源”，这为治疗镰状细胞病、骨髓移植主要用于危及生命的疾病患者，并随时间推移逐渐占据优势。即用“分子伪装”代替化疗。同时不影响蛋白质的正常功能。
| 借助基因编辑进行“分子伪装” |
| 干细胞移植有了无化疗方案 |
科技日报北京7月9日电（记者张梦然）发表在最新一期《自然》杂志上的新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，为解决这个问题，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、阻碍其整合。
实验结果显示，毒性强烈，团队借助精确的基因组编辑工具，
不过，能够替代或修复受损的造血干细胞，
来自美国波士顿儿童癌症与血液疾病研究中心的团队开发了一种替代策略。而是利用能够识别造血干细胞表面特定标记的抗体，还能在移植后持续筛选和保护治疗性细胞。然而，为新细胞的植入腾出空间。地中海贫血、他们不再使用化疗药物，传统上，如果抗体在体内残留，而患者体内未编辑的细胞则依然敏感。一方面让干细胞移植和基因治疗更加安全，这种预处理方式会对全身DNA造成损伤，以更具选择性和更低毒性的方式清除患者骨髓中原有的干细胞。
长远来看，另一方面通过保护正常造血功能，传统治疗方案要求患者在移植前接受高强度的化疗或放疗，
图片来源：AI生成 干细胞移植和基因治疗是目前治疗上述疾病最有效的手段之一，
